Santé · Dispositifs médicaux
Steriflush seringues de NaCl 0.9% – Sterisets Manufacturing S.A : rappel de produit
L’ANSM a publié le 30 octobre 2026 une information de sécurité (rappel de produit) concernant « Steriflush seringues de NaCl 0.9% – Sterisets Manufacturing S.A ».
Pourquoi ce rappel
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de produit effectué par la société Sterisets Manufacturing S.A. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint. Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2632140. Pour toute question, merci de vous adresser directement à l’émetteur de l’action de sécurité.
Rappel n° R2632140 destiné aux pharmacies d'usage intérieur, distributeurs et prestataires de santé à domicile
Que faire : vérifier la référence et le lot
- La référence et le lot sont indiqués sur l’emballage ou sur l’appareil.
- Le fabricant a informé les professionnels concernés par courrier.
Remplacement
- Pour un produit de santé, adressez-vous à votre pharmacie ou au prestataire qui vous l’a délivré : il vous indiquera la marche à suivre et, si besoin, un remplacement.
Le produit en détail
- Désignation
- Steriflush seringues de NaCl 0.9% – Sterisets Manufacturing S.A
- Marque
- Sterisets Manufacturing S.A.
- Zone de vente
- France entière
- Nature du rappel
- RAPPEL DE PRODUIT
Questions fréquentes
Pourquoi ce rappel de « Steriflush seringues de NaCl 0.9% – Sterisets Manufacturing » ?
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de produit effectué par la société Sterisets Manufacturing S.A. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint. Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2632140. Pour toute question, merci de vous adresser directement à l’émetteur de l’action de sécurité.
Comment savoir si mon produit est concerné ?
La fiche ne donne pas de lot ni de date. Comparez le nom, la marque et le conditionnement, et demandez au magasin en cas de doute.
Que faire si je l’ai déjà utilisé ?
La référence et le lot sont indiqués sur l’emballage ou sur l’appareil. Le fabricant a informé les professionnels concernés par courrier.
Puis-je être remboursé ?
Pour un produit de santé, adressez-vous à votre pharmacie ou au prestataire qui vous l’a délivré : il vous indiquera la marche à suivre et, si besoin, un remplacement.
Source
- Publié par
- Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Numéro de fiche
- R2632140
- Date de publication
- 30 octobre 2026
- Information de sécurité sur le site de l’ANSM
Rappelscope reprend la fiche officielle et ajoute des conseils pratiques. Seule la fiche d’origine fait foi.
